การวิเคราะห์ยาผสมพร้อมกันโดยใช้วิธีสเปกโตรโฟโตเมตรี |
| โดย: ศรฎา ศรีบุญเรือง, อภินันท์ ฐิติพงศ์ ปีการศึกษา: 2552 กลุ่มที่: 16 อาจารย์ที่ปรึกษา: ชุติมา มัธยัสถ์สุข ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชเคมี Keyword: พาราเซตามอล, คลอร์ซอกซาโซน, เคโมเมตริก, Paracetamol, Chlorzoxazone, Chemometrics |
| บทคัดย่อ: การศึกษานี้เป็นการนำเสนอวิธีสเปกโตรโฟโตเมตรีแบบอาศัยเคโมเมตริก เพื่อหาปริมาณยาพาราเซตามอล และคลอร์ซอกซาโซนพร้อมกันในรูปแบบยาเม็ด ชุดของตัวอย่างปรับเทียบกำหนดโดยวิธี Central Composite Design (CCD) และค่าการดูดกลืนแสงของชุดตัวอย่างดังกล่าวนำไปสร้างสมการเปรียบเทียบชนิด partial least square regression (PLS-1) และ principle component regression (PCR) จำนวน factors ที่เหมาะสมในวิธีทั้งสองได้จากการพิจารณาค่า PRESS ที่ได้จากวิธี leave-one-out cross validation ส่วนวิธีการ HPLC ในการวิเคราะห์ยาสองชนิดได้ถูกพัฒนาขึ้น เพื่อเปรียบเทียบกับวิธีสเปกโตรโฟโตเมตรีแบบอาศัย เคโมเมตริกผลการวิเคราะห์ที่ได้จากวิธี PLS-1, PCR และ HPLC ที่ได้พัฒนาขึ้น สำหรับใช้หาปริมาณยา paracetamol และ chlorzoxazone ชุดตัวอย่างทดสอบซึ่งเป็นชุดสารละลายที่เตรียมขึ้นแบบสุ่มและไม่ได้นำไปใช้ในการสร้างสมการเปรียบเทียบ ปริมาณยาพาราเซตามอล และ คลอร์ซอกซาโซนที่ได้จาก วิธี PCR มีค่าเท่ากับ 102.15 (±1.47%) และ 101.58 (±4.18%) วิธี PLS-1 มีค่าเท่ากับ 102.15 (±1.47%) และ 101.93 (±4.22%) และวิธี HPLC มีค่าเท่ากับ 100.61 (±2.12%) และ 101.16 (±1.94%) ตามลำดับ วิธีทั้งสามคือ HPLC, PLS-1 และ PCR ได้ถูกนำไปวิเคราะห์ปริมาณยาพาราเซตามอล และคลอร์ซอกซาโซนในยาเม็ดเช่นกัน ผลวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าข้อมูลที่ได้จากวิธี PLS-1 และ PCR สามารถเทียบเคียงได้กับข้อมูลที่ได้จากวิธี HPLC |
| abstract: In this study, a chemometrics-assisted spectrophotometric method was proposed for simultaneous determination of paracetamol (PCM) and chlorzoxazone (CZX) in tablets. A set of calibration samples was created by using a central composite design (CCD). The UV absorbance spectra of the resulting samples were subjected to partial least square regression (PLS-1) and principal component regression (PCR). The optimum numbers of PLS-1 and PCR factors were selected according to the predictive residual some of squares (PRESS) values of leave-one-out cross-validation. A HPLC method was developed and also employed for comparison. The mean recoveries of PCM and CZX in validation set were 102.15 (±1.47%) and 101.58 (±4.18%) for PCR 102.15 (±1.47%) and 101.93 (±4.22%) for PLS-1 and 100.61 (±2.12%) and 101.16 (±1.94%) for HPLC. The developed HPLC method, PLS-1 and PCR were used to quantitate PCM and CZX in tablets as well. The determination results showed that the data obtained by PLS-1 and PCR were comparable with those obtained by HPLC method. |
| . |