FDA Approves New Brand of Interferon Beta-1b for Treating Multiple Sclerosis

วันที่ 19 สิงหาคม 2552 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ interferon beta-1b subcutaneous injection (Extavia, Novartis Pharmaceuticals Corp)

เพื่อลดความถี่ของอาการกำเริบ ในผู้ป่วย relapsing forms of multiple sclerosis (MS)

ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเคยจำหน่ายใน ชื่อ Betaseron® (Bayer Schering Pharma AG)

ซึ่งใช้เป็น first-line drug มานานกว่า 16 ปี ผลจากการศึกษาทางคลินิกของยาตัวนี้แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับ interferon beta-1b มีช่วงที่ไม่มีอาการ (relapse-free) นานมากกว่า 2 ปี และยาสามารถช่วยทำให้การพัฒนาของโรคช้าลงได้อีกด้วย

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบการรายงานได้บ่อย ได้แก่ lymphopenia, injection- site reactions (รวมถึงการเกิด necrosis), asthenia, flu-like symptom, headache และ pain ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำในเรื่องของความสำคัญของการเปลี่ยนตำแหน่งฉีดยา การปรับขนาดยา และการใช้ยาแก้ปวดในช่วงเริ่มการรักษาซึ่งจะช่วยลด flu-like symptom ลงได้