หน่วยคลังข้อมูลยา
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล

FDA Safety Changes: Caduet

ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 5 เดือน เมษายน ปี 2553 -- อ่านแล้ว 6,313 ครั้ง
 
องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาทำการอนุมัติการเปลี่ยนแปลงข้อมูลยาสูตรผสม (fixed-dose combination) ระหว่าง amlodipine และ atorvastatin (Caduet®; Pfizer,Inc) โดยข้อมูลที่เปลี่ยนแปลงระบุถึงปฏิกิริยากับยาอื่นๆ (drug interaction) ของยา atorvastatin ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงสำหรับความผิดปกติของกล้ามเนื้อ (myopathy) ผลในการทำให้ตับทำงานผิดปกติ(liver dysfunction) ผลในการทำให้เกิด nonfatal hemorrhagic stroke หลังจากการเกิด stroke หรือ transient ischemic attack และความเสี่ยงต่อหญิงตั้งครรภ์

รายละเอียดการเปลี่ยนแปลงข้อมูลยา Caduet® สามารถอ่านเพิ่มเติมได้ที่

http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm208616.htm

 
ข่าวยาล่าสุด
    ดูข่าวยาทั้งหมด


หน่วยคลังข้อมูลยา

447 ถ.ศรีอยุธยา แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
 
ออกแบบและพัฒนาโดย งานเทคโนโลยีสารสนเทศฯ คณะเภสัชศาสตร์ ม.มหิดล
Copyright © 2013-2020
 
เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้
เราใช้เทคโนโลยีคุกกี้เพื่อช่วยให้เว็บไซต์ทำงานได้อย่างถูกต้อง การเปิดให้ใช้คุณสมบัติทางโซเชียลมีเดีย และเพื่อวิเคราะห์การเข้าเว็บไซต์ของเรา การใช้งานเว็บไซต์ต่อถือว่าคุณยอมรับการใช้งานคุกกี้