Telavancin ได้รับการอนุมัติในยุโรปในการรักษาโรคปอดอักเสบจากการติดเชื้อในโรงพยาบาล

The European Commission (EC) ได้อนุมัติยา telavancin HCl ซึ่งเป็นสาร lipoglycopeptide โดยเป็นอนุพันธุ์ของยา vancomycin ออกฤทธิ์ในการยับยั้งการสร้างผนังเซลล์ และทำลายเยื้อหุ้มเซลล์ของเชื้อแบคทีเรีย ในการรักษาโรคปอดอักเสบจากการติดเชื้อในโรงพยาบาล (hospital-acquired pneumonia) ในผู้ใหญ่ รวมทั้งโรคปอดอักเสบที่เกี่ยวข้องกับเครื่องช่วยหายใจ (ventilator-associated pneumonia) ที่มีสาเหตุหรือสงสัยว่าเกิดจากการติดเชื้อ methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) โดยยา telavancin ได้รับการอนุมัติในการรักษา nosocomial pneumonia จากข้อมูล 2 ฉบับที่เป็น multicenter ขนาดใหญ่ คือ ATTAIN I and II (n = 1503) โดยเปรียบเทียบยา telavancin 10 mg/kg ทุก 24 ชม. กับ vancomycin 1 g ทุก 12 ชม. ในการรักษา hospital-acquired pneumonia หรือ ventilator-associated pneumonia จากการติดเชื้อกรัมบวก (gram-positive pathogens) ผลการศึกษาพบว่ายา telavancin มีประสิทธิผลในการรักษาเทียบเท่ากับยา vancomycin (82.7% vs 80.7%) รวมทั้งจากการติดเชื้อที่มีสาเหตุมาจาก MRSA (81.8% vs 74.1%) นอกจากนี้เมื่อทำการวิเคราะห์ในกลุ่มย่อยในผู้ป่วย ventilator-associated pneumonia พบว่าอัตราการหายจากโรคของยา telavancin สูงกว่ายา vancomycin (80.3% vs 67.8%)